Léa Marpeaux (2022), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Cytosquelette de cellules cancéreuses de la peau visible grâce à un marquage fluorescent. Image acquise au microscope confocal et modifiée en utilisant un logiciel d'analyse d'image. -Suite à la formation d’une tumeur primaire, certaines cellules cancéreuses peuvent se détacher et se déplacer ailleurs dans l’organisme pour former des tumeurs secondaires appelées métastases. En laboratoire, ce déplacement des cellules lors du processus métastatique peut être étudié en utilisant des cellules cancéreuses de la peau. Cette image montre onze cellules cancéreuses de la peau rassemblées en un groupe. Les filaments colorés, évoquant des cheveux d’ange, représentent le squelette de ces cellules: le cytosquelette.

Cédric Plutoni (2018), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire - Immunofluorescence et microscopie confocale. - En contractant leur cytosquelette d'actine, les cellules cancéreuses peuvent se mouvoir et coordonner leur mouvement pour envahir les tissus avoisinants. Le cytosquelette d'actine est représenté en noir et la myosine contractile en rouge.

Kévin Leguay (2019), Laboratoire de Sébastien Carréno, Unité de recherche sur les mécanismes de la morphogénèse cellulaire au cours de la mitose et de la migration -Fusion de la coloration hématoxyline/éosine (violet) et du marquage histologique TBXA2R (brun) d'une biopsie d'intestin humain. -L'architecture spécifique de l'intestin s'apparente à celle de certains coraux. Comme ces derniers, les différents embranchements captent et assimilent les nutriments.

Basile Rambaud (2022), Laboratoire de Sébastien Carréno, Unité de recherche sur les mécanismes de la morphogénèse cellulaire au cours de la mitose et de la migration - Microscopie confocale à super résolution. - Cellules de drosophile exprimant une protéine recombinante déformant les membranes.

Mathilde Soulez (2017), Laboratoire de Sylvain Meloche, Unité de recherche en signalisation et croissance cellulaire -Myoblastes primaires de souris (cellules souches musculaires) pour lesquels la chaîne lourde de la myosine a été marquée par immunofluorescence. -Fusion de myoblastes en myotubes au cours de la différentiation myogénique.

Lara Elis Alberici Delsin (2019), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Cellule cancéreuse marquée par fluorescence. Image acquise au microscope confocal. Les couleurs ont été modifiées à l'aide d'un programme d'analyse d'image. - Cellule cancéreuse dérivée de la peau qui a été traitée chimiquement pour voir son cytosquelette (en orange). La forme particulière de cette cellule ressemble à la toute première image d'un trou noir, acquise en 2019 grâce aux efforts de la jeune scientifique Katie Bouman, à l'aide de télescopes de la NASA. La science inspire la science.

Basile Rambaud (2022), Laboratoire de Sébastien Carréno, Unité de recherche sur les mécanismes de la morphogénèse cellulaire au cours de la mitose et de la migration - Microscopie corrélative confocale et électronique à balayage. Cellules de drosophile transfectées avec le domaine C-terminal de la protéine kinase Slik. - La microscopie corrélative permet de superposer une image de microscopie confocale, qui permet de localiser des protéines fluorescentes, et la même image prise avec un microscope électronique, qui possède une résolution bien supérieure. Le défi réside dans le repérage des cellules puis l'alignement des images entre les différentes modalités d'acquisition. On étudie ici les mécanismes mis en œuvre par la cellule pour former des cytonèmes, qui sont des structures impliquées dans la communication entre cellules.

Camille de Jamblinne (2018), Laboratoire de Sébastien Carréno, Unité de recherche sur les mécanismes de la morphogénèse cellulaire au cours de la mitose et de la migration - Lors de la manipulation milieu de culture cellulaire sous la hotte stérile en acier inoxydable, une goutte est tombée. Voici le résultat: une symétrie presque parfaite des petites gouttelettes filles. - Symétrie presque parfaite, fruit du hasard.

David Kachaner (2022), Laboratoire de Marc Therrien, Unité de signalisation intracellulaire - Immunofluorescence. - Cellules de cancers osseux en migration collective. En bleu : le noyau cellulaire. En magenta : le cytosquelette cellulaire. En vert : la Zyxine, une protéine permettant aux cellules de se déplacer.

Marjorie Lapouge (2022), Laboratoire de Sylvain Meloche, Unité de recherche en signalisation et croissance cellulaire -Coupe histologique d'un foie de souris atteint par la maladie du foie gras, ou stéatose hépatique. Les couleurs originales ont été modifiées avec un logiciel de traitement d'image. -Semblables à des bulles de savon ou des gouttes d'huile dans l'eau, le trop plein de lipides provenant de notre alimentation riche en gras est en partie stocké dans les cellules du foie.

Lucas Porras (2021), Laboratoire du Sylvie Mader, Unité de recherche en ciblage moléculaire dans le traitement du cancer du sein - Multi-immunofluorescence sur tissu enrobé de paraffine. - Cette œuvre représente l’immunomarquage de trois protéines d’une coupe de cancer du sein luminal. Le but de cette image est de démontrer la corrélation positive existante entre la protéine nucléaire et notre protéine d’intérêt afin de combiner leur utilisation en clinique et ainsi d’améliorer les traitements administrés aux patientes atteintes de cancers du sein. Une protéine cytoplasmique est représentée en magenta.

Cédric Plutoni (2018), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Immunofluorescence et microscopie confocale. -Les cellules, qu'elles soient seules ou en groupe, peuvent changer de forme relativement vite afin de se déplacer. Le pourtour d'un groupe de cellules cancéreuses en déplacement est représenté. Chaque ligne du gradient de couleurs représente la périphérie du groupe cellulaire à un moment distinct, illustrant leur mouvement collectif.

Assya Trofimov (2018), Laboratoire de Claude Perreault, Unité de recherche en immunobiologie Laboratoire de Sébastien Lemieux, Unité de recherche en bio-informatique fonctionnelle et structurale -Séquençage d’ADN, analyse de données, et modélisation informatique. -Chaque dessin est le résultat d'une fonction mathématique nommée « Attracteur ». En entrant des valeurs de mutations dans cette fonction, on peut directement visualiser la perturbation qu’elles engendrent sur le génome normal.

Lara Elis Alberici Delsin (2018), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Cellules cancéreuses dérivées de la peau marquées par fluorescence. Image acquise au microscope confocal. Les couleurs ont été modifiées à l'aide d'un programme d'analyse d'image. -Les cellules cancéreuses sont capables de se détacher de la tumeur primaire, de se déplacer dans tout le corps et de former des métastases. Dans l'image, il y a une cellule cancéreuse (la base de l'arbre) qui se détache du reste du groupe (la cime de l'arbre), tandis qu'une autre cellule (le tronc de l'arbre) les maintient ensemble. La forme rappelle un bonsaï.

Nicholas Iannantuono (2018), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Acquisition d'image par microscopie confocale. -Les cellules CACO-2 forment des cystes lors de leur différenciation avec une polarité apico-basale en trois dimensions.

David Kachaner (2022), Laboratoire de Marc Therrien, Unité de recherche en signalisation intracellulaire -Coupe histologique d'un poumon de souris. Coloration à l'hématoxyline et à l'éosine. -Le poumon est l'organe intrathoracique de l'appareil respiratoire permettant l'échange des gaz vitaux comme l'oxygène et le dioxyde de carbone.

Jack Bauer (2018), Laboratoire de Jean-Claude Labbé, Unité de recherche en division et différenciation cellulaire -Immobilisation d'un nématode C. elegans acquise avec un microscope confocal. -Cette œuvre reflète toute l'élégance de C. elegans et représente le nématode dans son premier stade larvaire.

Marjorie Lapouge (2019), Laboratoire de Sylvain Meloche, Unité de recherche en signalisation et croissance cellulaire -Coupe histologique d'un foie de souris cancéreux. Coloration du tissu à l'hématoxyline et à l'éosine. -Cette œuvre est représentative des désordres et perturbations qui surviennent dans les organes atteints de cancer.

Damien Garrido (2019), Laboratoire de Vincent Archambault, Unité de recherche sur la régulation du cycle cellulaire - Embryon de drosophile imagé par microscope confocale. - Embryon de drosophile traité pour révéler les noyaux cellulaires (en bleu) et les fibres de tubulines (en vert).

Karine Normandin (2022), Laboratoire de Vincent Archambault, Unité de recherche sur la régulation du cycle cellulaire - Cellules humaines immunomarquées pour révéler différentes structures par fluorescence, puis imagée par microscopie confocale. - Cellules d'ostéosarcome présentant des micronoyaux (en bleu) suite à un traitement chimique combiné à la déplétion d'une protéine. Les filaments de tubuline sont présentés en vert et la lamine, en magenta.

Lara Elis Alberici Delsin (2021), Laboratoire de Gregory Emery, Unité de recherche en transport vésiculaire et signalisation cellulaire -Cellules cancéreuses dérivées de la peau marquées par fluorescence. Image acquise au microscope confocal. Les couleurs ont été modifiées à l'aide d'un programme d'analyse d'image. - Les cellules cancéreuses forment des métastases en migrant en petits groupes dans tout le corps. Cette image est un groupe de cellules dont la migration est bloquée. Le traitement utilisé empêche les cellules de bouger leur cytosquelette, induisant une accumulation de fibres. Ces fibres sont les nombreuses « traînées lumineuses » qui relient les cellules cancéreuses entre elles sur l'œuvre.