Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST)

### Context Profile for Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST)

#### 1. Organization Mission & Cause
The **Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST)** is dedicated to improving the quality of life for individuals affected by Tourette syndrome and associated disorders. Their mission encompasses raising awareness, providing support, and fostering understanding of Tourette syndrome within the community. They aim to create an inclusive environment where families and individuals can find resources, support, and a sense of belonging.

#### 2. Type of Activities
AQST engages in a variety of activities, including:
- **Community Events**: Such as the "Fête estivale familiale de l'AQST," which promotes family engagement and awareness through games, mini-conferences, and social activities.
- **Support Groups**: Providing a platform for families affected by Tourette syndrome to connect and share experiences.
- **Educational Workshops**: Offering information sessions to educate the public and families about Tourette syndrome.
- **Fundraising Campaigns**: Regular campaigns to raise funds for their initiatives, including community outreach and support services.

#### 3. Tone of Voice
The tone of voice used by AQST is **friendly, inclusive, and supportive**. Their communications often convey warmth and encouragement, aiming to foster a sense of community. The language is accessible and engaging, making it easy for families to feel welcomed and understood.

#### 4. Emoji Usage
AQST frequently uses emojis in their communications, particularly in event promotions and social media posts. The emojis used include:
- 🎉 (celebration)
- 👨‍👩‍👧‍👦 (family)
- 🎲 (games)
- 🎤 (speaking events)
- 🍪 (food-related)
- 🙏 (gratitude)
The emojis enhance the friendly and inviting tone of their messages, making them more relatable and engaging for their audience.

#### 5. Key Facts
- **Founding Information**: AQST was established to support individuals with Tourette syndrome and their families in Quebec.
- **Scale**: They have a robust network with 76 total forms and 49 email campaigns, indicating active engagement with their community.
- **Impact Metrics**: While specific metrics are not detailed on the website, their events and support initiatives suggest a significant positive impact on the families they serve.
- **Volunteer Information**: Volunteers play a crucial role in their activities, as highlighted in their communications expressing gratitude towards them.

#### 6. Writing Guidelines
When creating content for AQST, consider the following guidelines:
- **Use a Friendly and Supportive Tone**: Ensure the language is warm and welcoming, suitable for families and individuals seeking support.
- **Incorporate Emojis**: Use relevant emojis to enhance engagement and convey emotions, especially in event promotions.
- **Be Clear and Concise**: Information should be straightforward, making it easy for readers to understand the initiatives and how to get involved.
- **Highlight Community and Inclusivity**: Emphasize the sense of community and support that AQST fosters, encouraging participation and connection among families.

This context profile provides a comprehensive understanding of AQST, enabling AI assistants to generate personalized and relevant content that aligns with the organization's mission and values.

Membre individuel

LXCL:Rabais de 10% pour une adhésion de deux (2) ans !

Membre individuel 2 ans

LXCL:Une seule adhésion pour toutes les personnes habitant à la même adresse

Membre famille

Membre famille 2 ans

Libellé du chèque à l'ordre de :
AQST
7070 boul, Perras, Montréal, Québec
H1E 1A4


Adh&eacute;sion &agrave; l&#39;AQSTLes services offerts* par l&#39;AQST incluent :<ul fr-original-style="" style="box-sizing: inherit;"><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Groupes de soutien virtuels</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Infolettre&nbsp;</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Activit&eacute;s sp&eacute;cifiques pour enfants et adolescents, incluant des camps d&rsquo;&eacute;t&eacute;, des camps d&#39;hiver, et des r&eacute;pits de fin de semaine.</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">R&eacute;pit Maman&nbsp;</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Conf&eacute;rence annuelle</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Formations sur le syndrome de la Tourette destin&eacute;es aux professionnels des secteurs &eacute;ducatifs, de la sant&eacute; et des services sociaux.</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Un site web d&eacute;di&eacute; (<a fr-original-style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit;" href="http://www.aqst.com" rel="noopener" style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit;" target="_new">www.aqst.com</a>) et une page Facebook active.</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Soutien disponible par t&eacute;l&eacute;phone, courriel, et distribution de documentation.</li><li fr-original-style="font-size:14px;box-sizing:inherit;" style="font-size:14px;box-sizing:inherit;">Programmes de sensibilisation dans les &eacute;coles.</li></ul> <span fr-original-style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Roboto; font-size: 14px; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: 0.25px; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; display: inline !important; float: none;" style="color: rgb(0, 0, 0); font-family: Roboto; font-size: 14px; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: 0.25px; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial; float: none; display: inline !important; box-sizing: inherit;">* Sous toutes r&eacute;serves du financement obtenu dans le cadre de la mission et du fonctionnement des activit&eacute;s. La&nbsp;cotisation n&#39;est pas remboursable.L&#39;AQST demeure &agrave; votre disposition pour toute demande de conseil, de soutien, d&#39;information compl&eacute;mentaire ou de documentation. Contactez-nous &agrave; : <a fr-original-style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit;" rel="noopener" style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit;">info@aqst.com</a> Traitement et protection des renseignements personnelsEn devenant membre, vous consentez &agrave; ce que l&#39;AQST enregistre, traite et conserve vos donn&eacute;es personnelles fournies lors de l&#39;adh&eacute;sion pour les besoins de gestion de votre inscription, participation aux activit&eacute;s, communication et analyses statistiques. Vos donn&eacute;es seront conserv&eacute;es pendant la dur&eacute;e de votre adh&eacute;sion et pour deux ans suppl&eacute;mentaires apr&egrave;s son terme, &agrave; moins que vous ne demandiez leur suppression ou que la loi n&#39;exige une conservation plus longue.Vous avez le droit d&#39;acc&eacute;der &agrave; vos donn&eacute;es personnelles, de retirer votre consentement, de les rectifier ou de demander leur suppression en nous contactant par &eacute;crit.

Bonjour <span contenteditable="false" data-custom-variable="{{firstname}}" fr-original-class="fr-deletable styled-tag-chip " fr-original-style style="background-color:rgb(248, 248, 255);border:1px solid rgb(191, 191, 255);border-radius:4px;color:rgb(42, 42, 196);display:inline-block;margin:0px;padding:1px 8px;font-size:11px;line-height:16px;overflow-wrap:anywhere;user-select:none;box-sizing:inherit">Prénom <span contenteditable="false" data-custom-variable="{{lastname}}" fr-original-class="fr-deletable styled-tag-chip " fr-original-style style="background-color:rgb(248, 248, 255);border:1px solid rgb(191, 191, 255);border-radius:4px;color:rgb(42, 42, 196);display:inline-block;margin:0px;padding:1px 8px;font-size:11px;line-height:16px;overflow-wrap:anywhere;user-select:none;box-sizing:inherit">Nom, N'oubliez pas d'ajouter notre courriel <a href="mailto:info@aqst.com" style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit">info@aqst.com</a> afin de vous assurer de recevoir toutes nos communications ! Votre adhésion vous permet non seulement de bénéficier des services de l’AQST, mais aussi de faire avancer la cause. C’est la force du nombre qui fera une différence pour les personnes atteintes du Syndrome de la Tourette et leurs proches. Être membre n’est pas obligatoire pour toutes nos activités, mais cela vous permet d’obtenir la possibilité de participer moyennant certains frais d’inscription à des activités exclusives aux membres catégories Individuel, Famille ou Partenaire. Pour les membres qui renouvellent annuellement, votre adhésion est valide pour une année complète, vous recevrez un courriel de rappel dans le mois précédent la fin de votre abonnement. Être membre de l’AQST vous permet :<ul><li style="box-sizing:inherit">D’obtenir des informations sur le syndrome de la Tourette (SGT) ;</li><li style="box-sizing:inherit">D’assister à des rencontres gratuites dans nos groupes de soutien (adresses et horaires sur le site Web) ;</li><li style="box-sizing:inherit">De participer à la fête estivale (été) et au Carnaval (hiver) ;</li><li style="box-sizing:inherit">Le camp Scarabée (été) ;</li><li style="box-sizing:inherit">Le camp J’M Épanouis (semaine de relâche) ;</li><li style="box-sizing:inherit">De s’inscrire à des week-ends répit (pour mamans et papas) ;</li><li style="box-sizing:inherit">De participer à des formations et des conférences offertes par l’AQST ;</li><li style="box-sizing:inherit">D’obtenir du soutien téléphonique ;</li><li style="box-sizing:inherit">De recevoir l’infolettre de l’AQST par courriel ;</li><li style="box-sizing:inherit">Faire partie d’une communauté pour faire avancer la cause ;</li><li style="box-sizing:inherit">De s’inscrire à la formation annuelle.</li></ul> Surtout n’oubliez pas de visiter régulièrement notre site Web au <a href="http://www.aqst.com" style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit">www.aqst.com</a> et notre page Facebook <a href="https://fr-ca.facebook.com/AQSTourette/" style="text-decoration-color:currentcolor;user-select:auto;box-sizing:inherit">https://fr-ca.facebook.com/AQSTourette/</a> pour plus d’informations et de découvertes. Quelques informations sur l’AQST : L’Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST) est un organisme à but non lucratif qui a été fondé en 1989 par des parents en quête de soutien et de ressources. L’AQST regroupe des personnes atteintes, leur entourage et des intervenants de divers milieux. Notre mission : Soutenir, informer et valoriser les personnes atteintes du syndrome de la Tourette • Soutenir, informer et former les personnes qui interviennent et vivent auprès d’elles • Sensibiliser la population à la réalité des personnes vivant avec le SGT et leurs proches. Nous assurons une présence à nos locaux du lundi au vendredi de 8 h 30 à 16 h 30. N’hésitez pas à communiquer avec nous. Les annonces pour nos activités et événements sont toujours faites en premier, à nos membres, par courriel. Il peut arriver que ceux-ci se retrouvent dans votre boîte de courriel indésirable, nous vous invitons à vérifier régulièrement.Merci de votre appui !                                                     <div style="width:100%;box-sizing:inherit"> </div>

Adhésion à l'AQSTLes services offerts* par l'AQST incluent :<ul><li>Groupes de soutien virtuels</li><li>Infolettre </li><li>Activités spécifiques pour enfants et adolescents, incluant des camps d’été, des camps d'hiver, et des répits de fin de semaine.</li><li>Répit Maman </li><li>Conférence annuelle</li><li>Formations sur le syndrome de la Tourette destinées aux professionnels des secteurs éducatifs, de la santé et des services sociaux.</li><li>Un site web dédié (<a href="http://www.aqst.com" target="_new">www.aqst.com</a>) et une page Facebook active.</li><li>Soutien disponible par téléphone, courriel, et distribution de documentation.</li><li>Programmes de sensibilisation dans les écoles.</li></ul> * Sous toutes réserves du financement obtenu dans le cadre de la mission et du fonctionnement des activités. La cotisation n'est pas remboursable.L'AQST demeure à votre disposition pour toute demande de conseil, de soutien, d'information complémentaire ou de documentation. Contactez-nous à : <a>info@aqst.com</a> Traitement et protection des renseignements personnelsEn devenant membre, vous consentez à ce que l'AQST enregistre, traite et conserve vos données personnelles fournies lors de l'adhésion pour les besoins de gestion de votre inscription, participation aux activités, communication et analyses statistiques. Vos données seront conservées pendant la durée de votre adhésion et pour deux ans supplémentaires après son terme, à moins que vous ne demandiez leur suppression ou que la loi n'exige une conservation plus longue.Vous avez le droit d'accéder à vos données personnelles, de retirer votre consentement, de les rectifier ou de demander leur suppression en nous contactant par écrit.

Association québécoise du syndrome de la Tourette (AQST)

Adhésion

14115 Rue Prince Arthur local 146

Membre individuel

30 $CA

Membre individuel 2 ans

54 $CA

Membre famille

50 $CA

Membre famille 2 ans

90 $CA

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