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Canadian MPS Society

The Canadian MPS Society supports families affected by Mucopolysaccharidosis (MPS) through resources, advocacy, and community connections, ensuring they never feel alone in their journey. Together, we strive to help them live their best lives.

National Family Conference est pour les familles pour apprendre sur les nouvelles avanc&eacute;es de l&#39;industrie, rencontrer de nouveaux amis et passer un bon moment.

Conférence nationale de la famille, Gala & AGA

National Family Conference is for families to learn about new advancements in the industry, meet new friends and have a good time.

National Family Conference, Gala & AGM

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Vivre votre meilleure vie! Avec pas de cure pour les maladies li&eacute;es &agrave; la MPS, vivre votre meilleure vie prend un nouveau sens. Aidez-nous &agrave; soutenir les familles en vous inscrivant &agrave; un don mensuel.

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Living your best life! With no cure for MPS, living your best life takes on new meaning.Please help us support families by signing up for a monthly donation.

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Si vous &ecirc;tes une famille touch&eacute;e par le MPS ou un trouble rare, votre adh&eacute;sion est gratuite. Vous recevrez une newsletter bimestrielle avec des informations pertinentes, des invitations &agrave; des &eacute;v&eacute;nements r&eacute;serv&eacute;s aux membres concern&eacute;s et bien plus encore. Pr&ecirc;t &agrave; faire la diff&eacute;rence? Commencez votre parcours en devenant membre maintenant!

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If you are a family who has been impacted by MPS or a Rare Disorder, your membership is free. &nbsp;You will receive a bi-monthly newsletter with insightful information, invitations to events for affected members only and so much more. Ready to make a difference? Start your journey by becoming a member now!

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